Zhenanグラファイト電極の拡張プロセスは何ですか？
バッテリー内のガス蓄積は、バッテリーの腫れの主な原因です。バッテリーが通常のサイクリング、温度サイクリング、または高温で維持されているかどうかにかかわらず、これはさまざまな程度のガス拡大につながります。グラファイト電極は、主に石油コークスとニードルコーラから原材料として作られており、細胞、ブレンド、成形、ベーキング、グラフィット化、加工などのプロセスを通じて、バインダーとしてピッチを備えています。それらは、スクラップ金属を加熱および溶かすために、アーク炉の電気導体として使用されます。品質基準に応じて、それらは一般的なパワー、高電力、およびウルトラ-高電力に分類できます。
グラファイト電極には、主に4つのタイプが含まれています。一般的なパワーグラファイト電極、酸化-耐性コーティンググラファイト、高-電力グラファイト電極、およびウルトラ-高出力グラファイト電極。グラファイトロッドは、一般に、最大動作温度が3000度の高-温度真空炉の加熱要素として使用されます。高温では、それらは酸化を受ける傾向があり、真空環境を除く中性または酸化雰囲気でのみ使用できます。それらは、熱膨張係数が低く、熱伝導率が高く、（8〜13）×10 -6Ω・mの抵抗率があります。彼らのパフォーマンスは、SICまたはMOSI2ロッドのパフォーマンスよりも優れており、耐熱性があり、極端な寒さや熱に耐性があり、比較的安価です。グラファイトブロックは、さまざまな処理技術を通じてコーラから作られた合成グラファイトの一種です。
一般に、グラファイトが高純度に精製されるか、炭素繊維を作るために使用される場合、その値は増加します。バッテリーの腫れは、リチウム-イオン電解質の分解によって引き起こされることが証明されています。電解質分解が発生する2つの状況があります。1つは、金属残基、水、溶解ガスなどの不純物によるものです。もう1つは、電解質の電気化学的安定性ウィンドウが低いためであり、充電プロセス中に分解されます。たとえば、有機溶媒ECおよびDECは、電気化学反応後、酸素フリーラジカルを生成します。これは、ラジカル反応の直接的な結果であり、低-溶融-ポイントニトロゲン化合物、エステル、エーテル、およびCO2の形成につながります。バッテリー電極プレートの厚さの変化は、いくつかの異なる現象を示します。
（1）-の電極板の丸めの場合、緩和後、密度が高い厚いプレートはより大きなリバウンドを示します。同じ応力の下で、バインダーのより大きな弾性弾性率の結果、リバウンドが少なくなりますが、乾燥は電極プレートのリバウンドを引き起こす可能性があります。
（2）電極による電解質の吸収と電極材料の膨張は、電極の厚さを増加させる可能性があります。
（3）バッテリーの充電中、リチウムインターカレーションは、格子パラメーターの変化により電極の拡大を引き起こします。
このペーパーでは、リチウム変換プロセスとリチウム-イオンバッテリーグラファイトアノードのアノード膨張について詳しく説明しています。
リチウム-グラファイトコイン細胞では、最初の放電中（図1を参照）、電極電位が減少し、リチウムがグラファイトに挿入されると電極の厚さが徐々に増加します。このプロセスはいくつかの段階に分けることができ、グラファイト層はリチウム含有量が増加します（Xが徐々に増加します）。 LIXC6はいくつかの異なるフェーズに存在します。表1に、このプロセスのいくつかの特性を示します。XはLixC6のリチウムのモル画分を表し、Dはグラファイト格子の層間間隔です。リチウム挿入の増加に伴い、位相は2HグラファイトからLIC12に、最後に完全に溶けたLIC6（372 MAH理論容量/g）に遷移します。この変化により、d -間隔が徐々に増加し、電極の厚さが増加します。
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